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회사의 백신(나중에 Vaxzevria로 개명)은 2021년 1월 29일 유럽연합 집행위원회의 승인을 받아 2021년 2월 6일 스페인에 도착한 세 번째 백신입니다.
AstraZeneca의 문제는 아마도 글로벌 코로나19 예방접종 캠페인이 시작된 이후 가장 큰 논란 중 하나였을 것입니다. 화이자, 모더나, 아스트라제네카가 개발한 세 가지 백신은 몇 달 동안 집에 갇혀 수백만 명의 목숨을 앗아간 전염병에 휩싸인 사람들에게 희망을 가져온 최초의 백신이었습니다. AstraZeneca(나중에 Vaxzevria로 개명)는 2021년 1월 29일 유럽연합 집행위원회의 승인을 받아 2021년 2월 6일 스페인에 도착한 세 번째 의약품입니다.
그러나 옥스퍼드 대학에서 개발한 이 백신은 곧 낮은 혈소판 수치와 함께 비정상적인 위치(예: 뇌, 내장, 간 또는 비장)에서 발생하는 “혈전” 사례와 연결되었으며 일부 경우에는 다음과 같은 증상이 동반되었습니다. 출혈에 의한 것”이라고 유럽의약품청(EMA) 자체가 인정한 바 있습니다. 이는 매우 널리 퍼져서 2021년 EMA는 이 백신의 패키지 전단지에 응고 장애, 즉 혈소판 감소증을 동반한 혈전증 증후군(TTS – 저혈소판으로 인한 혈액 응고)과 관련된 부작용에 대한 언급을 포함하기로 결정했습니다. 정맥 혈전증 및 뇌정맥동 혈전증(CVST), 정맥 혈전색전증(VTE – 정맥 내 혈전) 및 혈소판 감소증. 그러나 EMA는 이러한 부작용이 “매우 드문” 부작용이며 “약물의 이점이 잠재적인 위험보다 훨씬 크다”고 항상 주장해 왔습니다.
코비드-19 포뮬러 부작용
현재까지 AstraZeneca는 이 문제에 대해 언급하지 않았습니다. 그러나 51건의 피해자와 그 가족이 백신의 부작용으로 인해 제약회사로부터 최대 1억 파운드의 손해 배상을 청구한 고등 법원 사건의 일환으로 회사는 처음으로 코로나19 사태를 인정했습니다. -19 제제는 “매우 드문 경우”에 혈전증과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 텔레그래프(The Telegraph)에 보도된 바와 같이, 이 회사는 지난 2월 영국 고등법원에 제출된 법적 문서에서 이 진술을 했습니다.
AstraZeneca는 원고의 주장을 계속 부인하지만 백신 용량이 “매우 드문 경우에 혈전증을 유발할 수 있다”는 점을 인정합니다. 실제로 원고측 변호사들은 백신이 “소수 가족에게 파괴적인 영향을 미쳤다”고 주장합니다.
영국 신문은 지난 4월 아스트라제네카 백신을 접종한 뒤 뇌 혈전과 출혈로 인해 일을 할 수 없게 된 뒤 영구적인 뇌 손상을 입은 제이미 스콧(Jamie Scott)이 법정에 선 첫 번째 사례 중 하나라고 보도했다. 2021. 2023년 5월에도 AstraZeneca는 법원의 답변을 통해 Scott의 질병이 백신으로 인해 발생했다는 주장을 받아들이지 않는다고 답했습니다.
AstraZeneca는 여전히 스페인에서 투여됩니까?
스페인 정부가 코비드-19 백신 접종 전략에서 명시한 바와 같이, Vaxzevria(현재 AstraZeneca 백신으로 알려져 있음) 사용에 대한 권장 사항을 여러 차례 변경한 후, 노인에서의 효과 및 특정 질환과의 가능한 관계에 대한 새로운 데이터로 혈전증 유형이 확인되자 보건부는 2021년 3월 24일에 이 백신의 출시를 다시 시작했습니다.
그러나 특정 제한 사항이 있었습니다. 60세 이상의 사람들에게만 사용을 권장했습니다. 실제로, 이미 백제브리아 1차 접종을 받은 60세 미만의 사람들의 경우, 사전 동의서에 서명한 후 환자가 동의하지 않는 한, 화이자 또는 모더나(코미르나티) 백신으로 백신 보충을 완료하는 것이 권고되었습니다. AstraZeneca 백신의 두 번째 접종을 받기 위해.
그렇다면 왜 60세 이상의 사람들에게만 주어지는 걸까요? 왜냐하면 혈전증 사례의 대부분은 60대 이하, 주로 여성에서 발생했고, 노년층에서는 거의 발생하지 않았기 때문입니다.
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